La historia de Alexandra

Alexandra creció en Filadelfia. A los ocho años le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Su primer síntoma fue dolor en las cutículas cada vez que tocaba algo. Luego vinieron la erupción, la debilidad, la inflamación dolorosa y muchos otros síntomas. Las actividades cotidianas eran dolorosas, pero la erupción sería su principal síntoma durante los más de 13 años que duró su batalla contra la dermatomiositis juvenil.

"La gente veía mi sarpullido y me preguntaba: "¿te has quemado con el sol?". A veces accedía, sin querer contar toda la historia de tener JDM".

El tratamiento de Alex fue largo. Tomó prednisona desde los 8 hasta los 20 años, recibiendo regularmente esteroides orales e IGIV y esteroides intravenosos. No dejó el tratamiento intravenoso hasta que fue a la universidad, y le colocaron un puerto en el pecho porque las venas le fallaban por los años de agujas. Su esperanza a lo largo del camino estaba en la gente que la rodeaba. Su madre fue su principal apoyo durante todo el proceso.

"Pasó conmigo los momentos desgarradores y me quitó de encima gran parte del estrés y la carga emocional".

Cuando Alex no quería saber nada de los médicos, la enfermedad o la medicina, su madre la defendía y la animaba. Su padre y sus hermanas la ayudaban con sus risas y su confianza cuando las cosas se ponían difíciles. Su abuela, "Babchi", le daba esperanza y perspectiva. Sus tías, "Ciocie" y "DD", ayudaron a Alex a sentirse como una niña normal.

"Se metían conmigo como si fuera una hermana mayor, y siempre me sentía guay cuando estaba con ellas".

Eso es lo que aísla tanto de la DMJ: no te hace sentir como un niño normal. Ser conocido y querido durante la lucha da esperanza y dignidad a los que luchan contra la DMJ. Alex tuvo la suerte de encontrar eso en su mejor amiga, Caitlin. Desde que eran pequeñas, Caitlin la ha apoyado y cuidado.

"Siempre me defendió en la escuela primaria durante los años difíciles, cuando los niños no eran tan amables".

Alex atribuye a la combinación de todas estas personas la fuente de su esperanza y aliento, y su comunidad fue esencial para que desarrollara un espíritu de lucha y una ventaja competitiva.

"Tuve una buena infancia a pesar de la DMJ, y conté con muchos factores de protección que me permitieron convertirme en un adulto resiliente".

Alex se ha implicado más en Cure JM y en compartir su historia de esperanza con los demás. Mejores tratamientos, mejores cuidados y una cura son importantes para Alex.

Afortunadamente, Alex lleva sin tomar medicación desde los 23 años. Desde entonces, prácticamente no ha tenido síntomas. Durante el viaje y en el largo periodo de alivio, su ambición y fortaleza la han llevado lejos. Estudió psicología y biología en la universidad antes de licenciarse y ahora trabaja como psicóloga escolar, habiendo ganado recientemente un premio a la excelencia en su lugar de trabajo.
Alex corrió su primer maratón en noviembre y actualmente se entrena con su novio Ryder para correr otro.

La vida de Alex está llena de luz y actividad, y aunque fue un largo camino, la esperanza dio sus frutos. El último consejo de Alexandra es sencillo: busca siempre la felicidad. Ten perspectiva ante las situaciones difíciles, céntrate solo en lo que está bajo tu control y acostúmbrate a pensar en positivo.

Vea la inspiradora historia de esperanza de Alexandra
Austin Krainz Historia de esperanza, impulsado por el éxito

La historia de Austin Krainz

Austin Krainz, diagnosticado de dermatomiositis juvenil a los siete años, superó los retos de una enfermedad rara con el apoyo de su familia y el tratamiento pionero de la Dra. Lauren Pachman. Tras más de una década de lucha contra la enfermedad, Austin entró en remisión y cumplió su sueño de la infancia: competir profesionalmente en la serie GT America de Porsche.

La historia de Sydney

Las vacaciones de primavera deberían ser para divertirse y relajarse. Sandi y su marido Zack esperaban que su viaje a México fuera igual. Por supuesto, tomar

Tratamientos asequibles y accesibles para la JM

Tratamientos asequibles y accesibles para la JM

Dos ponentes invitadas especiales, Michelle Vogel, MPA, IV Solutions RX, y Laurel Cherwin, BSN, RN, IgCN, Octapharma, compartieron información sobre cómo encontrar tratamientos asequibles y cuidados para pacientes con JM.

Únete a Cure JM

La afiliación es gratuita y te pondremos en contacto con una red de apoyo, ánimo y recursos.

Cure JM apoya a las familias, los pacientes y la comunidad investigadora de la miositis juvenil.

¿Le interesa recaudar fondos por su cuenta pero necesita ayuda?

Estamos aquí para ayudarle.

Para que su recaudación de fondos sea igualada, añada "DIY Match" en la nota de su donación en línea o cheque.