La serie "Historias de esperanza" arroja luz sobre los inspiradores viajes de pacientes con miositis juvenil y sus familias, que siguen superando los retos que conlleva esta enfermedad.
Estas historias de esperanza nos recuerdan que todo es posible y que nos aguarda un futuro mejor. Seguimos luchando contra el progreso y perseverando para vivir nuestras mejores vidas.
Austin Krainz, diagnosticado de dermatomiositis juvenil a los siete años, superó los retos de una enfermedad rara con el apoyo de su familia y el tratamiento pionero de la Dra. Lauren Pachman. Tras más de una década de lucha contra la enfermedad, Austin entró en remisión y cumplió su sueño de la infancia: competir profesionalmente en la serie GT America de Porsche.
Las vacaciones de primavera deberían ser para divertirse y relajarse. Sandi y su marido Zack esperaban que su viaje a México fuera igual. Por supuesto, tomar
Entablar amistad con otros miembros de la comunidad de JM puede resultar difícil. Dado que la JM es una enfermedad rara, los puntos en común médicos pueden estar a un estado de distancia.
Dos abuelas comparten su historia y su experiencia cuando a su nieta Emma le diagnostican JM.
El dolor de Sari comenzó en septiembre de 2018, durante la práctica de gimnasia. Comenzó en su hombro. Ella no le dio mucha importancia. Pero luego empeoró,
Alexandra creció en Filadelfia. A los ocho años le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Su primer síntoma fue dolor en las cutículas cada vez que
La guardería consiste en hacer amigos, aprender a contar de dos en dos y leer libros de galletas. Pero para Madi, la guardería no fue tan sencilla.
Cadence sólo tenía 18 meses cuando le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Su madre la llevó a la consulta de su pediatra en múltiples ocasiones, sólo para que
A los 4 años le diagnosticaron dermatomiositis juvenil. Sólo 2 de cada millón de niños la padecen. Creamos Cure JM para encontrar una cura y ayudar a niños como Parker.
Nathanael era un niño activo de 7 años. En el verano de 2014, jugó al béisbol bajo el sol del sur de California, y fue entonces cuando comenzó la erupción. "Él
Natalia tiene siete años y en enero de 2021 empezó a sentir dolores. Las tareas cotidianas le resultaban difíciles. Los padres de Natalia, Lindsay y Matt, se pusieron en contacto con
Olivia tiene cuatro años y lleva casi dos luchando contra la miositis juvenil. Al principio de su tratamiento, los padres de Olivia, Leah y
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